СТ СЭВ 4271-83. Красители кубовые. Методы определения концентрации и оттенка

.
Наименование документа:СТ СЭВ 4271-83
Тип документа:СТ СЭВ(Стандарт стран входящих в Совет экономической взаимопомощи)
Статус документа:Действует
Название:Красители кубовые. Методы определения концентрации и оттенка
Область применения:Стандарт СЭВ распространяется на кубовые водонерастворимые красители и устанавливает методы определения концентрации и оттенка при крашении по способу выбирания и печатания по текстилю.
Краткое содержание:

1. Общие положения

2. Метод определения концентрации и оттенка при крашении по способу выбирания

3. Метод определения концентрации и оттенка при печатании ткани

Дата добавления в базу:01.09.2013
Дата актуализации:01.12.2013
Дата введение:01.01.1983
Доступно сейчас для просмотра:100% текста. Полная версия документа.
Организации:
.

СОВЕТ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ
ВЗАИМОПОМОЩИ

СТАНДАРТ СЭВ

СТ СЭВ 4271-83

 

КРАСИТЕЛИ КУБОВЫЕ

Методы определения концентрации и оттенка

 

 

Настоящий стандарт СЭВ распространяется на кубовые водонерастворимые красители и устанавливает методы определения концентрации и оттенка при крашении по способу выбирания и печатания по текстилю.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. При проведении испытания используют технические химические продукты и дистиллированную воду или воду такой же чистоты.

1.2. Пробы красителя взвешивают с погрешностью не более 0,001 g, химические продукты и текстильные материалы с погрешностью не более 0,1 g.

1.3. При крашении допускается отклонение температуры от заданного значения не более чем на 2 °С и отклонение времени не более чем на 2 min.

1.4. Под выражением «теплая вода» следует понимать воду с температурой 40 - 45 °С, под выражением «холодная вода» - воду с температурой 20 - 25 °С.

1.5. Печатную краску основную и в купюре готовят для стандартного образца в одной концентрации, для испытуемого - в трех концентрациях. Сравнительное окрашивание следует проводить испытуемым красителем с уменьшенным и увеличенным на 10 % от принятой концентрации количеством красителя и параллельно стандартным образцом с постоянной концентрацией.

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА ПРИ КРАШЕНИИ ПО СПОСОБУ ВЫБИРАНИЯ

2.1. Сущность метода

Метод заключается в визуальном сравнении образцов текстильного материала, окрашенного одновременно и в одинаковых условиях стандартным образцом и испытуемым красителем со ступенчатым рядом образцов по способу выбирания.

2.2. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

2.2.1. Аппарат механический красильный с сосудами для крашения вместимостью не менее 300 cm3 или аппарат для крашения в тех же условиях вручную.

2.2.2. Весы аналитические.

2.2.3. Шкаф сушильный с температурой нагревания до 100 °С.

2.2.4. Стакан химический вместимостью 50 cm3.

2.2.5. Стакан химический фарфоровый вместимостью 300 cm3.

2.2.6. Материал текстильный из целлюлозного волокна (ткань полотняного переплетения, трикотаж или пряжа, отваренные, отбеленные, не содержащие аппрета и оптически отбеливающих веществ).

2.2.7. Шкала серых или синих эталонов.

2.2.8. Натрия гидросульфит.

2.2.9. Диспергатор на базе нафталинсульфокислоты формальдегида.

2.2.10. Масло касторовое сульфированное (ализариновое), 25 %-ный раствор.

2.2.11. Натрия гидроокись, 32,5 %-ный раствор.

2.2.12. Сода кальцинированная.

2.2.13. Натрий хлористый.

2.2.14. Мыло олеиновое текстильное 40 %-ное, раствор 7,5 g/l.

2.3. Подготовка к испытанию

2.3.1. Подготовка материала

Образец материала массой 5 g погружают на 1 min в 1000 cm3 воды с температурой 40 °С, содержащей 1,5 cm3 раствора гидроокиси натрия и 1 g гидросульфита натрия.

2.3.2. Приготовление маточного куба

В зависимости от марки взвешивают от 0,5 до 1,5 g испытуемого красителя, помещают в химический стакан и затирают с 3 cm3 воды. Для тиоиндигоидных красителей вместо воды используют раствор диспергатора или касторовое сульфированное масло. Затем добавляют при перемешивании гидроокись натрия, нагревают до температуры восстановления, добавляют гидросульфит натрия, размешивают и восстанавливают в течение 15 min. Количество реактивов и температура восстановления в зависимости от способа крашения указаны в табл. 1.

Таблица 1

Способ крашения

Вода, cm3

Гидроокись натрия, сm3

Гидросульфит натрия, g

Температура восстановления, °С

Холодный

10

0,3

0,1

50

Теплый

10

0,6

0,15

60

Горячий и специальный

10

0,6

0,15

60

Индиго

50

0,6

0,8

50

2.3.3. Приготовление красильных растворов

В сосуд для крашения вместимостью 300 cm3 наливают воду из расчета получения модуля ванны 1:40, добавляют маточный куб и реактивы в количестве, указанном в табл. 2.

Раствор нагревают до температуры крашения.

Таблица 2

Способ крашения

Гидроокись натрия, sm3

Гидросульфит натрия, g

Холодный

От  5     до     6

От 2 до 2,5

Теплый

»    6      »       7

3

Горячий

»    10    »       12

4

Специальный

»    12    »       22

4

Индиго

1

1

2.4. Проведение испытания

Подготовленные образцы материала одновременно погружают по одному в каждый сосуд с красильным раствором, нагретым до температуры крашения. Крашение производят при постоянном перемешивании, наблюдая за тем, чтобы образцы были полностью погружены в раствор.

При крашении с хлористым натрием его добавляют через 20 min от начала крашения, не вынимая образцов из сосудов, и чтобы хлористый натрий не попадал на образцы. По окончании крашения образцы отжимают, окисляют на воздухе или в холодной проточной воде или окислителях, промывают в холодной проточной воде, обрабатывают в растворе олеинового мыла или равноценного продукта в течение 10 - 30 min при температуре от 60 до 95 °С в зависимости от марки красителя. Затем образцы промывают в теплой и в холодной проточной воде, отжимают и сушат.

Количество хлористого натрия, температура крашения и продолжительность крашения указаны в табл. 3.

Таблица 3

Способ крашения

Хлористый натрий, g

Температура крашения, °С

Время крашения, min

Холодный

От 15 до 25

От 20 до 30

60

Теплый

»    10  »  15

»   45  »   50

60

Горячий

-

»   50  »   60

45

Специальный

-

»   60  »   80

45

Индиго

250

»   20  »   25

60

2.5. Обработка результатов испытания

2.5.1. Определение концентрации

Сравнение окрашенных образцов проводится при дневном свете, падающем с северной стороны под углом 45°, или при освещении лампами искусственного света освещенностью не менее 540 lх.

Взгляд наблюдателя должен быть направлен перпендикулярно поверхности образца. Концентрацию указывают ступенями в 5 %, при этом концентрацию стандартного образца принимают за 100 %.

2.5.2. Определение оттенка

Сравнение оттенка образца, окрашенного испытуемым красителем, с образцом, окрашенным стандартным образцом, производят визуально.

Оценку оттенка производят по следующей градации:

1) соответствует;

2) незначительно (малозаметно) отклоняется;

3) несколько отклоняется;

4) значительно отклоняется;

5) не соответствует.

Первые две оценки означают пригодность испытуемого красителя к выпуску.

Допускается оценка отклонения оттенка по серой или синей шкале.

2.6. Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать следующие данные:

1) наименование красителя, его обозначение, сорт или марку;

2) наименование предприятия-изготовителя или страны;

3) результат испытания;

4) обозначение настоящего стандарта СЭВ;

5) дату испытания.

3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОТТЕНКА ПРИ ПЕЧАТАНИИ ТКАНИ

3.1. Сущность метода

Метод заключается в визуальном сравнении образцов ткани, напечатанных стандартным образцом, со ступенчатым рядом образцов, напечатанных испытуемым красителем.

3.2. Аппаратура, материалы, реактивы и растворы

3.2.1. Машина печатная одновальная с рисунком в полоску.

3.2.2. Зрельник или безвоздушная запарная камера.

3.2.3. Шкаф сушильный с температурой нагревания до 60 °С.

3.2.4. Баня водяная.

3.2.5. Весы аналитические.

3.2.6. Стаканы химические вместимостью 100 cm3.

3.2.7. Ткань полотняного переплетения из целлюлозных волокон отваренная, отбеленная, не содержащая аппрета и оптически отбеливающих веществ.

3.2.8. Сито.

3.2.9. Миткаль.

3.2.10. Шкала серых или синих эталонов.

3.2.11. Крахмал картофельный.

3.2.12. Трагант.

3.2.13. Загустка крахмальная, содержащая 120 g крахмала в 1 kg загустки, или загустка крахмально-трагантная, содержащая пять частей крахмальной загустки и одну часть трагантной 6 %-ной загустки, или загустка, в 1 kg которой содержится 50 g карбоксиметилцеллюлозы.

3.2.14. Ронгалит натрия с загусткой. Смесь готовят следующим образом: требуемое количество измельченного ронгалита натрия смешивают с таким же количеством крахмально-трагантной или крахмальной загустки и нагревают при перемешивании в водяной бане при 60 °С до полного растворения ронгалита натрия. Полученную однородную смесь охлаждают при помешивании до комнатной температуры.

3.2.15. Глицерин.

3.2.16. Калий углекислый (поташ), 50 %-ный раствор.

3.2.17. Триэтаноламин.

3.2.18. Мыло олеиновое текстильное 40 %-ное, раствор 7,5 g/l.

3.3. Подготовка к испытанию

3.3.1. Приготовление основной краски

Краски для печати из испытуемого красителя и стандартного образца готовят в соотношении, указанном в табл. 4.

Пасту замешивают с глицерином, затем добавляют при перемешивании последовательно загустку, раствор углекислого калия и ронгалит натрия с загусткой. Краски для печати процеживают через миткаль или сито.

Таблица 4

Наименование компонента

Количество, g/kg

Краситель кубовый в пасте

От 30 до 200

Глицерин

80

Калий углекислый, раствор

От 160 до 240

Ронгалит натрий

»   200 »   240 и

»   160 »   200*

Триэтаноламин

80*

Загустка

До 1 kg

* Для синих марок.

3.3.2. Приготовление краски в купюре

Берут одну часть печатной краски, приготовленной по п. 3.3.1, и пять частей загустки, состав которой указан в табл. 5.

Таблица 5

Наименование компонента

Количество, g/kg

Глицерин

40

Калий углекислый, раствор

От 80 до 120

Ронгалит натрий

»  100 »  120 и

 

»   80  »  100*

Загустка

До 1 kg

* Для синих марок.

3.4. Проведение испытания

Нанесение печатной краски на ткань производят в следующей последовательности:

1) основная краска стандартного образца с первой концентрацией испытуемого красителя;

2) основная краска стандартного образца со второй концентрацией испытуемого красителя;

3) основная краска стандартного образца с третьей концентрацией испытуемого красителя;

4) купюр 1 + 5 стандартного образца с первой концентрацией испытуемого красителя;

5) купюр 1 + 5 стандартного образца со второй концентрацией испытуемого красителя;

6) купюр 1 + 5 стандартного образца с третьей концентрацией испытуемого красителя.

Напечатанные образцы высушивают при 50 - 60 °С, запаривают в зрельнике или запарной камере в течение 8 - 10 min при температуре 101 - 103 °С.

После запаривания образцы промывают в холодной проточной воде и окисляют на воздухе или окислителем, затем обрабатывают в мыльном растворе при температуре от 60 до 95 °С в течение 10 min, промывают в теплой и холодной проточной воде и сушат при температуре не выше 70 °С.

3.5. Обработка результатов испытания

Определение концентрации и оттенка проводят по п. 2.5.

3.6. Протокол испытания

Протокол испытания - по п. 2.6.

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Автор - делегация СССР в Совете международной отраслевой организации по сотрудничеству в области малотоннажной химической продукции «Интерхим».

2. Тема - 35.400.10-81.

3. Стандарт СЭВ утвержден на 54-м заседании ПКС.

4. Сроки начала применения стандарта СЭВ:

Страны - члены СЭВ

Сроки начала применения стандарта СЭВ

в договорно-правовых отношениях по экономическому и научно-техническому сотрудничеству

в народном хозяйстве

НРБ

 

 

ВНР

Январь 1985 г.

 

СРВ

 

 

ГДР

Январь 1986 г.

Январь 1986 г.

Республика Куба

 

 

МНР

 

 

ПНР

Январь 1985 г.

Январь 1985 г.

СРР

-

-

СССР

Январь 1986 г.

Январь 1986 г.

ЧССР

Январь 1986 г.

Январь 1986 г.

5. Срок проверки - 1990 г.

 

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие положения. 1

2. Метод определения концентрации и оттенка при крашении по способу выбирания. 1

3. Метод определения концентрации и оттенка при печатании ткани. 3

 

 

.
Помните!
Вся полученная прибыль с сайта идет на развитие проекта, оплату услуг хостинг-провайдера, еженедельные обновления базы данных СНИПов, улучшение предоставлямых сервисов и услуг портала.
Скачайте «СТ СЭВ 4271-83. Красители кубовые. Методы определения концентрации и оттенка» и внесите свой малый вклад в развитие сайта!