ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

.
Наименование документа:ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009
Тип документа:ГОСТ Р ИСО
Статус документа:Не действует
Название:Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации
Название англ.:Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 7. Ethylene oxide sterilization residuals
Область применения:Стандарт устанавливает допустимые предельные значения для остаточного количества этиленоксида (ЭО) и этиленхлоргидрина (ЭХГ) в медицинских изделиях, стерилизованных ЭО, методы определения ЭО и ЭХГ и требования, в соответствии с которыми осуществляется выпуск изделий. Требования стандарта являются рекомендуемыми. Стандарт не распространяется на изделия, стерилизованные ЭО, но не имеющие контакта с пациентом (например, диагностические устройства, использующиеся in vitro).
Краткое содержание:

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

4 Основные требования

4.1 Общие положения

4.2 Категории изделий по продолжительности контакта

4.3 Допустимые пределы

4.3.1 Изделия постоянного контакта

4.3.2 Изделия длительного контакта

4.3.3 Изделия кратковременного контакта

4.3.4 Особые случаи

4.4 Определение остаточного содержания ЭО и ЭХГ

4.4.1 Вопросы безопасности

4.4.2 Определение остаточного содержания

4.4.3 Отбор образцов

4.4.4 Выбор объема модельной среды

4.4.5 Время и условия экстракции

4.4.6 Экстракция из изделий

4.4.7 Результаты анализа и их интерпретация

5 Выпуск продукции

5.1 Выпуск продукции без использования данных по кривым дегазации

5.2 Методика выпуска продукции с использованием кривых дегазации

Приложение А (обязательное) Оценка хроматограмм, полученных методом газовой хроматографии

Приложение В (обязательное) Газохроматографическое определение ЭО и ЭХГ

Приложение С (справочное) Факторы, влияющие на содержание остаточных веществ в изделии

Приложение D (справочное) Условия экстракции для определения остаточного содержания ЭО

Приложение Е (справочное) Логическое обоснование введения предельных значений

Приложение F (справочное) Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным международным стандартам

Библиография

Комментарий:Идентичен ISO 10993-7:1995
Дата добавления в базу:01.09.2013
Дата актуализации:01.12.2013
Дата введение:01.09.2010
Дата окончания срока действия:01.01.2013
Доступно сейчас для просмотра:100% текста. Полная версия документа.
Организации:
Связанные документы:

ГОСТ Р ИСО 10993-1-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

ГОСТ Р ИСО 10993-3-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию

ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия

.
Помните!
Вся полученная прибыль с сайта идет на развитие проекта, оплату услуг хостинг-провайдера, еженедельные обновления базы данных СНИПов, улучшение предоставлямых сервисов и услуг портала.
Скачайте «ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации» и внесите свой малый вклад в развитие сайта!