Р 50.1.043-2003. Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия

.
Наименование документа:Р 50.1.043-2003
Тип документа:Р
Статус документа:Действует
Название:Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия
Область применения:Рекомендации устанавливают требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия различных категорий, как того требуют соответствующие директивы ЕЭС.
Краткое содержание:

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Определения

4 Требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия

Приложение А Библиография

Приложение В Требования и рекомендации для активных имплантируемых медицинских изделий

Приложение С Требования и рекомендации для медицинских изделий

Приложение ZA Пункты настоящих рекомендаций, касающихся основных требований и других положений Директивы 90/385/ЕЭС, относящейся к активным имплантируемым медицинским изделиям

Приложение ZB Пункты настоящих рекомендаций, касающиеся основных требований и других положений Директивы 93/42/ЕЭС, относящейся к медицинским изделиям

Комментарий:Введены впервые. Переиздание. Июнь 2004 г.
Дата добавления в базу:01.09.2013
Дата актуализации:01.12.2013
Дата введение:01.01.2004
Доступно сейчас для просмотра:100% текста. Полная версия документа.
Организации:
Связанные документы:

ГОСТ 8.417-2002 Государственная система обеспечения единства измерений. Единицы величин

ГОСТ 30324.0-95 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

ГОСТ Р ИСО 15223-2002 Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации

.
Помните!
Вся полученная прибыль с сайта идет на развитие проекта, оплату услуг хостинг-провайдера, еженедельные обновления базы данных СНИПов, улучшение предоставлямых сервисов и услуг портала.
Скачайте «Р 50.1.043-2003. Общие требования к информации изготовителя, сопровождающей медицинские изделия» и внесите свой малый вклад в развитие сайта!